2014年4月17日，著名學術期刊《德國應用化學》Angew. Chem.在線發表題為“Live-cell stimulated Raman scattering imaging of alkyne-tagged biomolecules.”的論文。

該研究由beat365官方网站生物動态光學成像中心、工學院黃岩誼課題組與化學學院陳興課題組合作完成。北京大學博士生洪森煉和陳濤為該論文共同第一作者。

該研究開發了一種全新的活細胞成像技術，利用炔基标記手段并巧妙地應用了受激拉曼顯微成像技術，成功實現了對活細胞的脂類、核酸、蛋白質和糖類等關鍵生物分子的特異性、低幹擾的三維成像，突破了成像标記基團的尺寸極限。

生物标記成像是生命科學及醫學研究中的基本工具，但是現有的許多标記手段，例如熒光蛋白和小分子熒光标記等方法，往往對被标記分子的化學和生物學性質産生較大影響，因而有較大的局限性。為了突破這一局限，兩個課題組采用了一個新的生物标記方式。他們将一個簡單的化學鍵——炔基，即碳碳三鍵——标記在特定的生物分子中，利用這一化學健尺寸小（鍵長僅0.12納米）的優勢盡量減少對活細胞等生物體系的擾動，也是目前光學顯微成像标記的尺寸極限。

為了觀測這一标記，他們采用了炔基特征的拉曼散射信号，這一信号正好處于細胞拉曼散射的“靜默區”，可以很好地避免背景信号幹擾；但是這一由化學鍵的振動而産生的信号極其微弱，傳統的拉曼散射檢測手段由于信号采集所需時間太長，無法應用于活細胞上。他們通過受激拉曼散射技術，大大增強了信号強度，從而克服了這一困難，實現了高速、高靈敏的三維活細胞成像。這項工作為活細胞的标記與成像提供了一種全新的技術，有望開啟一系列熒光成像難以實現的研究。

該工作得到了國家自然科學基金委員會和科技部的資助。

論文鍊接：

Senlian Hong, Tao Chen, Yuntao Zhu, Ang Li, Yanyi Huang, Xing Chen. Live-cell stimulated Raman scattering imaging of alkyne-tagged biomolecules. Angewandte Chemie Int. Ed. published online (2014). DOI: 10.1002/anie.201400328

上一篇：“細胞增殖與分化”教育部重點實驗室召開2013年會

下一篇：祝賀朱玉賢院士履任武漢大學高等研究院院長