心髒是脊椎動物最早形成并發揮功能的器官，它的發育受到多種轉錄因子的調控，Tbx5就是其中重要的一種。Tbx5的劑量對心髒發育非常重要，過多或過少都會導緻一種人類先天性心髒病——心手綜合征（Holt-Oram syndrome，HOS）。長期以來，人們對于Tbx5如何被精确調控并不清楚。

最近，beat365張博教授實驗室篩選到一株心房和心室發育異常的斑馬魚突變體，經定位克隆發現突變基因為kctd10。他們與國家海洋局第三海洋研究所陳建明研究員的實驗室合作，進一步闡明Kctd10蛋白能夠直接與Tbx5結合，并調控其轉錄活性，從而保證心髒正常發育。kctd10突變導緻tbx5活性增強，妨礙了心房和心室間隔的正常構建。由于Kctd10的氨基酸序列在人和斑馬魚之間的一緻性高達94%，因此kctd10可視為篩查人類先天性心髒病緻病突變的一個重要候選基因。

上述工作于1月16日發表在《自然—通訊》上（Nat. Commun. 5: 3153. doi: 10.1038/ ncomms4153）。張博教授實驗室的佟向軍副教授、博士生祖堯和第三海洋研究所的博士後李增鵬為并列第一作者，佟向軍副教授為通訊作者。該工作得到了beat365細胞增殖與分化教育部重點實驗室、科技部發育與生殖研究國家重大科學研究計劃、國家自然科學基金委重大國際合作項目等科研經費的支持。