目前廣泛應用在體外受精過程中的遺傳分析技術是通過從胚胎中分離出一個或幾個細胞來确定胚胎的染色體數目或篩查特定的基因突變。第三醫院婦産科主任喬傑認為，與全基因組測序分析方法相比，這些傳統遺傳分析方法得到的遺傳信息量很有限，而且從正在發育的胚胎中取出一個細胞也有可能會影響胚胎的後續發育。

在人類卵子的形成過程中，兩個包含有基因組拷貝的獨立結構（極體細胞）被轉移到卵子細胞的外緣，這兩個極體細胞能夠在卵子接受體外受精時被無創地分離出來，并且他們的DNA成分能夠被測序分析。

然而無論是分析這些卵子附屬結構（極體細胞）還是分析單個胚胎細胞，醫生和研究者們都面臨着一個嚴重的挑戰，那就是如何從樣品中獲得足夠多的用于遺傳檢測的DNA。要想分析一個單細胞的基因組，其遺傳物質就必須被複制或者“擴增”。但是這個“擴增”過程是不完美的。基因組中某些區域可能比其他區域産生更多的拷貝，同時複制也有可能改變原始基因組序列信息。如果要将這種技術作為一個臨床篩查和診斷的潛在工具，這兩種錯誤都令人擔憂。

MALBAC單細胞基因組高通量測序技術最早是由著名華人科學家、哈佛大學的謝曉亮教授發明的。“我們必須将犯錯的可能性降到最低。”謝曉亮教授說。他的實驗小組發明了一種更均勻地複制遺傳物質的基因組擴增方法，然而這種方法在擴增過程中也不可避免地引入了單核苷酸的改變。盡管沒有一種擴增過程是完美的，但研究人員仍希望謝曉亮的方法或者其他改進後的方法能夠推動整個領域的前進。

在這項研究中，通過對單個卵子全基因組進行高精度的分析，研究人員成功地對二倍體的人類基因組進行分型，确定了卵母細胞減數分裂中的同源重組位點，首次建立了人類女性的個人遺傳圖譜，并且對交叉互換幹擾和染色單體幹擾等遺傳重組特點進行了全面的分析。

研究人員進一步探索了該研究成果對植入前遺傳學診斷的重要指導意義。通過對每個卵子兩個極體的基因組進行高精度的分析，研究人員能夠準确地推斷出卵子中基因組的完整性以及攜帶的遺傳性緻病基因的情況，從而選擇出一個正常的，沒有遺傳缺陷的胚胎用于胚胎移植

“在人類基因組三十億個堿基中診斷出一個堿基的遺傳突變，就如同大海撈針，需要很高的擴增準确率和很高的測序深度”湯富酬研究員說，“幸好我們有兩套分開的基因組信息，我們就能夠根據繼承的是哪套遺傳物質來判斷是否遺傳某個單基因突變”

在這項研究中，遺傳檢測将告訴每位接受體外受精并且了解自己家族攜帶遺傳缺陷的準媽媽，她的每一個卵子是否攜帶了這個已知的遺傳缺陷。喬傑教授說，那些在體外受精過程中已經失敗了三次以上并且查不出原因的女性也可以參加這項試驗。該試驗将驗證DNA測序技術結合基因組擴增技術能在多高的精度上檢測出可能導緻疾病或者生育問題的基因組變化，例如單核苷酸變化以及更大的染色體結構或數目變化。